待遇：3000-6000元/月 要求：大專以上，
職務(wù)描述：
1、在質(zhì)管部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作；
2、學(xué)習(xí)、貫徹質(zhì)量管理工作的方針、政策，提出具體的對(duì)相關(guān)制度的實(shí)施建議和意見(jiàn)；
3、協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的貫徹落實(shí)，指導(dǎo)幫助各部門實(shí)施GSP 工作；
4、負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量查詢、投訴工作；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析及傳遞工作；
6、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及動(dòng)態(tài)更新工作；
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損、報(bào)廢的處理監(jiān)督工作；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)驗(yàn)收員進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作；
9、負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量文件、檔案資料收集、保管，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
10、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的填報(bào)工作；
11、負(fù)責(zé)在庫(kù)商品的養(yǎng)護(hù)、質(zhì)量管理檔案、設(shè)備檔案的建立保管；
11、協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理做好本部門其他工作。